川崎病
川崎病，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以自限性系统性血管炎为特征的小儿疾病。它是由日本儿科医生川崎富作于1967年首次描述的。
病因
川崎病的病因尚不完全清楚，但可能与感染、免疫因素和遗传易感性有关。一些可能的触发因素包括：
* 细菌感染，如金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌
* 病毒感染，如腺病毒或肠道病毒
* 免疫异常反应
症状
川崎病的典型症状出现于发热后约5-7天内，包括：
* 持续发热（超过5天，超过39°C）
* 双眼发红（结膜炎）
* 口唇红肿皲裂（草莓舌）
* 手掌和脚底红肿、脱皮（特别是手指和脚趾末端）
* 多形性皮疹
* 颈部淋巴结肿大（单侧或双侧）
* 声音嘶哑
* 关节疼痛和肿胀
* 心血管问题（约20%的患者）
诊断
川崎病的诊断主要基于临床症状。诊断标准包括：
* 发热超过5天
* 至少4项其他主要症状
治疗
川崎病的治疗目的是减少炎症和预防心血管并发症。治疗通常包括：
* 大剂量静脉注射免疫球蛋白（IVIG）
* 阿司匹林，用于抗炎和抗血小板聚集
* 监测心血管系统，如有必要进行治疗
预后
如果不及时治疗，川崎病可导致严重的心血管并发症，如冠状动脉瘤和心肌梗死。早期诊断和治疗可以显着改善预后。大多数患者在接受治疗后完全康复，但一些患者可能会出现长期的心血管问题。
预防
目前还没有针对川崎病的预防措施。然而，早期识别和及时治疗对于预防严重并发症至关重要。
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